在2024年末，礼来的Tirzepatide药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症的批准，这一批准标志着减肥药领域的内卷竞争进一步加剧。根据Biospace的报道，美国约有3000万至9000万人受打鼾的困扰，这一状况可能导致心脏病等一系列健康隐患。只有大约600万人接受了治疗，这表明市场中存在巨大的未被满足的需求。
Tirzepatide的治疗潜力主要针对肥胖和中重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者，与呼吸机的联用可改善约半数患者的病情，使其症状转变为轻症或彻底缓解，相较于其他疗法有效性大幅提升。即使单独使用，Tirzepatide的缓解率也超过了四成。这一科研成果不仅为患者带来了新的治疗选择，也为礼来带来了显著的经济效益。第三季度，礼来两款减肥药的销售额达到了惊人的43.7亿美元。值得注意的是，这一成绩还是在药品供应短缺的情况下取得的。随着供应短缺的解决，以及新适应症的批准，礼来的股价应声上涨了7.5%。
与此同时，诺和诺德的Semaglutide药物也在今年获批用于治疗心血管疾病，显示了GLP-1类药物在多个治疗领域的潜力。这些药物不仅在减肥领域发挥作用，还在探索慢性肾病、脂肪肝、成瘾和癌症等疾病的治疗潜力。
在这个竞争激烈的市场中，各大制药公司正通过合作和收购来扩大他们在减肥药领域的影响力。例如，默沙东与中国翰森制药宣布了高达20亿美元的投资合作，旨在开发口服药以外的治疗潜力。罗氏则以27亿美元收购了Carmot，加入了口服双受体药物的竞争。安进则专注于开发每月仅需使用一次的药物，以减少不良反应。
在这一繁荣的市场背后，也存在着高风险。诺和诺德的一款在研药物虽然在减重效果上达到了22%，但因为没有达到预期的25%目标，导致了公司股票的大幅下跌。这反映出减肥市场的商机巨大，但同时内卷竞争激烈，容错率极低，任何未能达到期望的结果都可能导致重大的财务影响。
减肥药领域的竞争日益激烈，各大制药公司正在通过不断的科研投入、合作和并购来抢占市场份额。同时，投资者和药企必须保持高度的警惕和灵活性，以应对这一领域的高风险和挑战。
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