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2024年末，礼来公司的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局，FDA，对其新增适应症——阻塞性睡眠呼吸暂停，OSA，俗称打鼾，的批准，这一进展不仅为打鼾患者带来了新的治疗选择，也推动了减肥药物研发领域的竞争进一步加剧，根据Biospace的报道，美国约有3000万至9000万人受到打鼾

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在2024年末，医疗健康领域迎来了一项重大进展，美国食品药品监督管理局，FDA，批准了礼来的Tirzepatide药物用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症，OSAHS，，俗称打鼾，这一批准不仅为患者提供了新的治疗选择，也加速了减肥药物研发领域的竞争，引发了行业内卷，根据Biospace的报道，美国约有3

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本文旨在详细分析2024年末礼来公司药物Tirzepatide获得FDA对阻塞性睡眠呼吸暂停，打鼾，适应症的批准，以及这一批准如何影响减肥药物市场的竞争格局，背景介绍，根据搜狐健康的文章，礼来的Tirzepatide药物在2024年末获得了美国食品药品监督管理局，FDA，的批准，用于治疗阻塞性睡眠呼