在近期的医药领域，Tirzepatide这一药物的适应症扩展引起了广泛关注。根据搜狐健康的报道，2024年末，礼来公司的这款药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（睡眠呼吸暂停症，俗称打鼾）的批准。这一进展被视为减肥药研发领域竞争加剧的催化剂。
Biospace提供的数据显示，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的影响，这个问题可能导致包括心脏病在内的一系列健康隐患。目前仅有600万人接受了治疗。对于肥胖且中重度睡眠呼吸暂停的患者来说，Tirzepatide联合呼吸机治疗后，近半数患者的病情得到了显著改善或是症状减轻，有效性远超其他疗法。即使单独使用，Tirzepatide的缓解率也在40%以上。
从商业角度来看，礼来公司第三季度的两款减肥药销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。随着药品短缺的解除和新适应症的批准，公司的股价上涨了7.5%。与此同时，诺和诺德的Semaglutide在今年也获批用于心血管疾病的治疗。
在这个竞争激烈的市场中，各种GLP-1受体激动剂正在被研究用于治疗慢性肾病、脂肪肝、成瘾和癌症等疾病。默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，旨在发掘口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域的竞争。安进则提出了每月用药一次的方案，以减少不良反应。
尽管市场潜力巨大，但竞争的高度内卷也意味着低容错率。例如，诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，但由于未达到25%的目标，导致其股票价格大幅下跌。这表明，药企和投资者在这个领域中没有放松的余地，必须不断追求更高的疗效和更广泛的适应症，以保持竞争力。
Tirzepatide的新适应症批准不仅为礼来公司带来了新的增长点，也为整个减肥药市场带来了新的活力和竞争。随着越来越多的药企投入这一领域，我们可以预见未来将有更多的新药和新疗法问世，为患者带来更多的治疗选择。
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