2024年末，礼来公司的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其新增适应症——阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA，俗称打鼾）的批准，这一进展不仅为打鼾患者带来了新的治疗选择，也推动了减肥药物研发领域的竞争进一步加剧。
根据Biospace的报道，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的影响，这一状况不仅影响睡眠质量，还可能导致心脏病等一系列健康隐患。目前仅有约600万人接受了正规治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，Tirzepatide提供了一种药物治疗的新选择，当与呼吸机联合使用时，有一半的患者症状得到显著改善或缓解，有效性相较于其他疗法有显著提升。即使单独使用Tirzepatide，症状缓解率也在四成以上。
礼来公司第三季度的两款减肥药物销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品供应短缺的情况下取得的。随着公司宣布药品短缺问题的解决，加之新适应症的批准，礼来公司的股价上涨了7.5%。诺和诺德的Semaglutide也在今年获批用于心血管疾病的治疗，显示了GLP-1类药物在多个疾病领域的应用潜力。
在减肥药领域，各家药企的竞争日益激烈。默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，旨在发掘口服减肥药以外的治疗潜力。罗氏公司则以27亿美元收购了Carmot Therapeutics，加入了口服双受体领域的竞争。安进公司则专注于开发每月仅需注射一次的药物，以减少不良反应。
尽管减肥市场的商机巨大，但同时也存在着高度的竞争和内卷。例如，诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，领先于同类产品，但由于未能达到设定的25%减重目标，导致其股价大幅下跌。这表明，在减肥药物市场，即使是微小的差距也可能对药企和投资者产生重大影响，低容错率的环境要求参与者必须时刻保持警惕，不容有失。
礼来公司Tirzepatide的新适应症批准不仅为打鼾患者带来了希望，也反映了减肥药领域的激烈竞争态势。药企们在不断探索新药物的同时，也面临着极高的市场压力和挑战。
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