在2024年末，礼来公司的一款名为Tirzepatide的药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），这一批准标志着减肥药物研发领域竞争的加剧。这一消息由搜狐健康出品，作者周亦川撰写，编辑袁月负责编辑工作。
根据Biospace的介绍，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的困扰，这一问题可能导致心脏病等健康隐患。尽管如此，只有大约600万人接受了治疗。Tirzepatide对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者尤其有效，与呼吸机配合使用后，有一半的患者症状减轻或缓解，有效性较其他治疗方法显著提升。即使单独使用，Tirzepatide也能使四成以上的患者症状得到缓解。
礼来公司在第三季度的两款减肥药销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。近期，公司宣布药品短缺问题已经解决，再加上新适应症的批准，使得公司股价上涨了7.5%。与此同时，诺和诺德公司的Semaglutide也在今年获得了心血管疾病适应症的批准。
减肥药物领域内的竞争不断加剧，各种GLP-1受体激动剂正在被研究，以探索它们在慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病中的潜在效果。在这个领域，默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，以发掘减肥以外的治疗潜力；罗氏公司以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域的竞争；而安进公司则采取了每月用药一次的策略，以减少不良反应。
尽管如此，我们也注意到诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到22%，成为同类领先水平，但由于未达到预期的25%减重目标，导致公司股票大幅下跌。这反映出减肥市场的巨大商机与高度竞争并存，低容错率的环境使得涉足这一领域的药企和投资者都不能有丝毫松懈。
减肥药物市场的竞争正在变得越来越激烈，各家药企都在寻求新的药物适应症和治疗方法，以期在这一领域获得竞争优势。同时，这一领域的研发和市场竞争也对药企和投资者提出了更高的要求，他们需要在追求创新的同时，也要面对市场和临床试验的不确定性。
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