2024年末，礼来制药公司（Eli Lilly）的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的新批准，这次是针对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），即通常所说的打鼾。这一批准标志着减肥药领域的竞争进一步加剧，同时也突显了这一市场需求的紧迫性。
根据Biospace的数据，美国大约有3000万至9000万人受到打鼾的困扰，长期的打鼾可能导致心脏病和一系列其他健康问题。只有600万人接受了治疗。Tirzepatide作为一种肥胖和中重度OSA患者的治疗药物，与呼吸机一起使用时，有一半的患者症状得到了显著改善或完全缓解，有效性显著高于其他疗法。单独使用时，Tirzepatide的缓解率也超过了四成。
礼来公司的第三季度销售数据显示，其两款减肥药的销售额达到了43.7亿美元，这个数字还是在药品短缺的情况下取得的。最近，礼来公司宣布药品短缺问题已经解决，并且新适应症的批准也带动了公司股价上涨7.5%。
与此同时，诺和诺德（Novo Nordisk）的Semaglutide在心血管病领域的适应症也获得了批准。各种GLP-1受体激动剂正在被研究用于治疗慢性肾病、脂肪肝、成瘾甚至癌症等疾病。
减肥药领域的竞争激烈程度不断升级。默沙东（Merck）与中国翰森制药（Hansoh Pharmaceuticals）宣布合作，计划投资高达20亿美元，寻找除了减肥以外，口服药物的其他治疗潜力。罗氏（Roche）以27亿美元收购Carmot Therapeutics，加入了口服双受体领域的竞争。安进（Amgen）则提出了每月用药一次的概念，以减少不良反应。
在这一领域，诺和诺德的一款在研药物宣称可以减重22%，虽然已经是同类领先水平，但因为未达到25%的目标，导致其股价大幅下跌。这反映出减肥市场的商机巨大，而竞争激烈和低容错率的环境使得参与竞争的药企和投资者必须保持高度警惕。
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